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盐焗图3.N2O作为O源在酚类催化合成中的重估©2022SpringerNatureLimited催化实验方案的范围和应用 芳基碘化物的相同优化反应条件允许形成更容易获得和市售的芳基溴化物的C-O键。该催化体系具有用于Ni中心的电子不对称三齿联吡啶配体(L50)，鸡简单家懒可选择性地形成C-O键。
随后的Fischer-indole合成允许使用吲哚67，好吃唬人从而能够合成所有O原子均来自N2O的巴多昔芬(68)。这种从根本上不同的有机金属C-O键形成步骤不同于当前基于还原消除的策略，快手并为将芳基卤化物转化为苯酚提供了另一种催化方法。基于这种反应性，日居人菜本工作旨在释放N2O作为O原子源在酚类催化合成中的根本不同的潜力在典型的过渡金属催化的芳基卤化物合成苯酚中，日居人菜C(sp2)-O键形成步骤是通过与亲核O源的成熟配体交换进行的。
图2. 初步发现、脆皮配体优化和潜在中间体©2022SpringerNatureLimited重新评估酚类催化合成采用N2O作为氧源本工作接下来借助优化的催化体系，脆皮初步研究了芳基卤化物对应物的范围。N2O、盐焗过氧化物或氧气对O插入各种M-C(sp2)键的机理研究表明，有机金属Baeyer–Villiger(OMBV)型机理是通过阴离子碳向配位的O原子迁移，形成M-O-C键。
事实上，鸡简单家懒由茚满酮(31)和1-氯-2-碘苯(30)衍生物形成的C-O键导致产率略有下降。
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